By Agnes B. Fogo MD, Michael Kashgarian MD
ISBN-10: 8481749591
ISBN-13: 9788481749595
- Este Atlas diagnóstico de patología renal reúne las principales lesiones anatomopatológicas, mostrando detallada y profundamente los angeles variedad de lesiones morfológicas que caracterizan a cada una de las entidades descritas. Asimismo, incorpora una descripción específica en las que se destacan las principales características anatomopatológicas y también se aportan datos sobre el pronóstico, los angeles patogenia y l. a. etiología. Se ha reunido los angeles información más novedosa sobre l. a. clasificación de las enfermedades, que se relaciona con las distintas lesiones morfológicas y su importancia clínica.
- Más de six hundred ilustraciones a colour, l. a. mayoría de ellas, y de enorme calidad ayudan al lector a reconocer las características patológicas y las manifestaciones clínicas en los trastornos renales comunes, y no tan comunes, y a formular diagnósticos seguros y precisos.
- Su diseño permite encontrar los angeles información rápidamente. Las referencias bibliográficas son muy representativas y, para ayudar al lector, se ha buscado que sean más específicas que exhaustivas.
- Este fabric está diseñado para que pueda servir como complemento a los angeles obra 'Brenner y Rector. El Riñón. Tratado de Nefrología', 7.ª edición, de Brenner, l. a. obra clásica por excelencia en Nefrología, de tal forma que el atlas, que ha seguido a esta obra en l. a. estructuración del temario, le sirve de ampliación e ilustración en detalle de los hallazgos de los angeles biopsia renal.
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Al microscopio electrónico se reconoce un borramiento difuso de los pedicelos. La membrana basal glomerular puede estar atenuada de forma focal. Etiología/patogenia El gen de la nefrina está mutado en el NCF. Este gen constituye un componente importante del diafragma en hendidura de los pedicelos del podocito. Los estudios en ratones defectivos muestran que la nefrina 47 48 Atlas diagnóstico de patología renal Fig. 53 Síndrome nefrótico congénito de tipo finés. Los túbulos proximales muestran una dilatación microquística.
La incidencia de esta lesión varía en distintas regiones geográficas. En Nueva York ha aumentado desde el 11% de todos los casos de GSFS idiopática entre 1979 y 1985 al 20% de este grupo entre 1986 y 1989, y al 24% entre 1990 y 1993. En un gran centro de biopsias renales de Chicago, la variante con colapso sólo representó el 4,7% de las biopsias con GSFS. Al microscopio óptico se reconoce colapso del penacho glomerular (segmentario o global) e hiperplasia e hipertrofia de las células epiteliales supraadyacentes (fig.
45 46 Atlas diagnóstico de patología renal Fig. 50 Nefropatía C1q. Se reconocen depósitos mesangiales densos al microscopio electrónico. Puede haber un borramiento variable de los pedicelos, como se observa en este ejemplo. 000). Bibliografía seleccionada Jennette J C, Hipp C G 1985 C1q nephropathy: A distinct pathologic entity usually causing nephrotic syndrome. American Journal of Kidney Disease 6:103–110. Markowitz G S, Schwimmer J A, Stokes M B et al 2003 C1q nephropathy: a variant of focal segmental glomerulosclerosis.
Atlas diagnóstico de patología renal by Agnes B. Fogo MD, Michael Kashgarian MD
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